Sie fragen sich, wie Aminosäuren den anabolen Prozess auslösen? Werfen Sie einen genauen Blick auf wissenschaftlich belegte Fakten, die an den besten Bodybuildern der Welt durchgeführt wurden. Proteinverbindungen sind Bestandteile aller Gewebe eines lebenden Organismus. Heute lernen Sie die Synthese von Proteinen aus Aminosäuren kennen. Proteinsynthesereaktionen finden in allen lebenden Zellen statt und sind besonders aktiv in jungen Zellstrukturen. In ihnen werden Proteinverbindungen zu Organellen synthetisiert. Darüber hinaus enthält der Körper sekretorische Zellen, die Enzymproteine und Hormonproteine produzieren.
Die erforderliche Art der Proteinverbindung in der DNA wird bestimmt. In der DNA jeder Zelle gibt es eine Region, die Informationen über die Struktur einer bestimmten Proteinverbindung enthält. Diese Bereiche werden Gene genannt. Ein DNA-Molekül enthält Aufzeichnungen von Hunderten von Genen. Es sollte auch beachtet werden, dass die DNA auch einen Code über die Sequenz der Beteiligung von Aminosäuren an der Proteinsynthese enthält.
Derzeit ist es Wissenschaftlern gelungen, fast den gesamten DNA-Code zu entschlüsseln. Jetzt werden wir versuchen, Ihnen so detailliert und verständlich darüber zu berichten. Jedes Amin hat zunächst eine eigene Region im DNA-Molekül, die aus drei aufeinanderfolgenden Nukleotiden besteht.
Nehmen wir an, ein Amin wie Lysin hat die Sequenz T-T-T und Valin hat die Sequenz C-A-C. Sie wissen wahrscheinlich, dass es insgesamt zwei Dutzend Amine gibt. Da Kombinationen von vier Nukleotiden von drei möglich sind, beträgt die Gesamtzahl der möglichen Kombinationen 64. Somit gibt es genügend Tripletts, um alle existierenden Amine zu kodieren.
Wie läuft die Proteinsynthese aus Aminosäuren ab?
Es sollte gleich gesagt werden, dass der Prozess der Herstellung von Proteinverbindungen komplex und mehrstufig ist. Es handelt sich um eine Reaktionskette, die nach den Regeln der Matrixsynthese abläuft. Da sich DNA-Moleküle im Zellkern befinden und die Synthese von Proteinverbindungen im zellulären Zytoplasma stattfindet, muss es einen Vermittler geben, der in der Lage ist, Informationen von der DNA auf die Ribosomen zu übertragen. I-RNA fungiert als ein solcher Vermittler. Wenn man über die Proteinsynthese aus Aminosäuren spricht, muss man vier Hauptstadien unterscheiden, die in verschiedenen Teilen der Zellen stattfinden.
- 1. Stufe - i-RNA wird im Zellkern synthetisiert und alle Informationen der DNA werden vollständig in den neu geschaffenen Mediator umgeschrieben. Wissenschaftler nennen diesen Prozess des Umschreibens von Code-Transkription.
- 2. Stufe - Amine interagieren mit t-RNA, bestehend aus 3-Hanticodonen. Diese Moleküle definieren das Triplett-Codon.
- 3. Stufe - der Prozess der Synthese von Peptidbindungen (Translation), der in den Ribosomen stattfindet, wird aktiviert.
- Die vierte Stufe ist die letzte Phase der Synthese von Proteinverbindungen und in diesem Moment wird die endgültige Struktur des Proteins gebildet.
Als Ergebnis werden neue Proteinverbindungen erhalten, die dem in die DNA-Moleküle geschriebenen Code vollständig entsprechen.
Chromosomen sind ein sehr wichtiges Element der Zelle. Sie nehmen aktiv an den Prozessen der Zellteilung teil und übertragen genetische Informationen von der alten Generation der Zellstrukturen auf die neue. Chromosomen sind DNA-Stränge, die durch Proteine miteinander verbunden sind. Diese Stränge werden Chromatiden genannt und bestehen aus Histon (dem Hauptprotein), DNA und sauren Proteinverbindungen.
In Zellen, die sich nicht teilen, nehmen Chromosomen das gesamte Volumen ihres Zellkerns ein. Vor der Aktivierung des Zellteilungsprozesses findet eine DNA-Spiralisierung statt und die Chromosomen nehmen in diesem Moment an Größe ab. Wenn Sie sie zu diesem Zeitpunkt durch ein Mikroskop betrachten, ähneln sie äußerlich Fäden, die durch ein Zentromer verbunden sind. Jeder Organismus hat eine konstante Anzahl von Chromosomen, und ihre Struktur ändert sich nicht. Beachten Sie, dass Chromosomen in somatischen Zellstrukturen immer gepaart sind, oder einfacher gesagt, sie sind gleich und bilden somit ein Paar. Diese gepaarten Chromosomen werden als homolog bezeichnet, der Chromosomensatz in somatischen Zellen wird als diploid bezeichnet. Der menschliche Körper beispielsweise zeichnet sich durch einen diploiden Satz von 46 Chromosomen aus, die wiederum 23 Paare bilden. Jedes dieser Paare enthält zwei identische homologe Chromosomen.
Ein Mann und eine Frau haben 22 identische Chromosomenpaare, von denen sich nur ein Paar unterscheidet. Sie sind es, die sexuell sind, während die restlichen 22 Paare Autosomen genannt werden. Geschlechtschromosomen werden mit den Buchstaben X und Y bezeichnet. Bei Frauen hat das Geschlechtschromosomenpaar die Form - XX bzw. bei Männern - XY.
Geschlechtszellen besitzen im Gegensatz zu somatischen Zellen nur die Hälfte der Chromosomen, also in jedem Paar ein Chromosom. Dieses Set wird als haploid bezeichnet und entwickelt sich im Prozess der Zellreifung. Wir haben sehr oberflächlich über die Synthese von Proteinen aus Aminosäuren gesprochen.
Weitere Informationen zur Proteinsynthese finden Sie in diesem Video:
